Sophie
Chef d’équipe de la liaison ministérielle, influenceuse, dure à cuire
Personne ne connaît mieux la SP que les personnes qui vivent avec la maladie. Je m’entoure est une communauté inclusive qui offre aux Canadiennes et aux Canadiens atteints de sclérose en plaques un endroit pour se connecter et partager leurs histoires et leurs expériences personnelles.
Causettes avec les membres de la communauté Je m’entoure
Avec Sophie et le Dr Reza Vosoughi
Reprenez le contrôle de votre parcours avec la SP. Commencer par le bon traitement pour vous est essentiel, mais votre parcours peut évoluer au fur et à mesure que vos priorités changent. Demeurez informés, demeurez en contrôle. Visionnez des vidéos dans lesquelles les membres de la communauté Je m'entoure racontent leur parcours vers leur choix de traitement pour la SP.
Avec Artee et Trish
Votre voix compte. Il est important de discuter de vos objectifs et de vos priorités avec votre équipe de soins afin d’élaborer un plan de traitement qui vous convient. Visionnez des vidéos dans lesquelles les membres de la communauté Je m’entoure échangent sur la manière dont ils ont pris le contrôle pour défendre leurs intérêts avec confiance.
Avec Ardra et Kelly-Ann
La SP ne se manifeste pas de la même façon chez tous ceux qui vivent avec la maladie. Vivre avec la SP implique de suivre et de surveiller ses symptômes et de les partager avec son équipe de soins. Visionnez des vidéos dans lesquelles les membres de la communauté Je m’entoure discutent des symptômes considérés « tabous » et de l’importance de jouer un rôle actif dans la gestion de la SP.
Rencontrez les membres de la communauté Je m’entoure
Les membres de la communauté Je m’entoure se sont réunis pour vous aider à mieux comprendre où vous en êtes avec votre SP et vous donner une idée de ce que pourraient être vos décisions et vos options.
Causettes Je m'entoure
Avec Colleen Harris, infirmière experte en SP
« J’avais tellement peur que ma vie soit terminée. Je pensais que mes meilleures années étaient derrière moi. Je n’aurais jamais imaginé que le meilleur restait à venir. »
– Ardra
Avec la Dre Heather MacLean, neurologue
« Que recommanderiez-vous aux personnes atteintes de SP de prendre en compte pour déterminer leurs objectifs en matière de traitement? Vous devez vous demander quelle vie vous aimeriez mener. »
– Jessica
Avec Colleen Harris, infirmière experte en SP
« L’aspect de la planification familiale était absolument essentiel. Aussitôt que j’ai reçu le diagnostic et qu’on a commencé à me parler de traitements et de différentes options, je ne savais pas trop quoi penser. Quel impact cette situation allait-elle avoir sur la potentielle planification familiale? »
– Trish
Avec la Dre Heather MacLean, neurologue
« Avant de consolider mon entourage, je n’avais pas vraiment saisi qu’il y avait tellement de choses que je pouvais apprendre ou mettre en œuvre par moi-même. »
– Kelly-Ann
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