Ressources et outils

Apprenez comment vous pouvez jouer un rôle actif dans le traitement de votre SP et vos soins auprès d’experts médicaux et de membres de la communauté. Les ressources ci-dessous expliquent l’importance d’une participation active et fournissent des pistes pour la prise de décisions en matière de traitement ainsi que des renseignements clés pour les personnes ayant reçu un diagnostic récent de SP. Elles présentent aussi des conseils pour une collaboration efficace avec votre neurologue et votre équipe de soins.

Jouer un rôle actif dans le traitement de la SP

Jouer un rôle actif dans le traitement de la SP

La neurologue Dre Julie Prévost partage ses réflexions sur l’importance d’une communication et d’une collaboration ouvertes entre les personnes atteintes de SP, leurs neurologues et leurs équipes de soins, et nous parle de l’importance de jouer un rôle actif.

Ressource d’accompagnement pour jouer un rôle actif

Cette ressource vous aidera à communiquer vos objectifs et vos questions à votre neurologue et votre équipe de soins, ainsi qu’à vous préparer à tirer le meilleur parti de vos rendez-vous.

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Prise de décisions en matière de traitement

Il est important de participer activement à la prise de décisions relatives à vos soins et votre traitement en discutant régulièrement avec votre neurologue et votre équipe de soins. Le présent guide décrit les principaux facteurs à prendre en considération pour harmoniser vos besoins, vos souhaits et vos priorités avec vos options de traitement.

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Nouvellement diagnostiqué avec la SP

Apprendre que l’on est atteint de la SP peut être un moment accablant et déroutant. Nathalie Caron, infirmière experte en SP, répond aux questions les plus fréquemment posées et partage son point de vue sur la façon dont vous pouvez commencer à reprendre le contrôle dès le début.

Liens utiles

Consultez les liens ci-dessous pour accéder aux ressources supplémentaires, connaître le point de vue d’autres experts en soins et de Canadiens atteints de SP, obtenir les dernières nouvelles sur la SP et établir des liens avec la communauté.

ARTICLES ET VIDÉOS

Sclérose en plaques : Sophie Berriault redéfinit sa vie avec la SP

Recevoir un diagnostic de SP peut être une expérience déroutante, effrayante et isolante – mais cela n'a pas besoin de l’être. Voici l'inspirante histoire de Sophie Berriault.

Parler de la SPRR (disponible en anglais seulement)

La neurologue Dre Penny Smyth et Sophie Berriault partagent leurs points de vue sur les partenariats idéaux entre les personnes atteintes de SP, leurs neurologues et leurs équipes de soins.

Aussi minime qu’elle soit, une variation de vos symptômes de la SP est matière à discussion

Le neurologue Dr Alexander Saveriano explique pourquoi le suivi et la discussion des symptômes avec votre neurologue demeurent essentiels pour vos soins.

Vivre avec la SP

La neurologue Dre Melanie Ursell et Sandy Watson font part de leurs points de vue sur l’importance de la communication entre les personnes atteintes de SP et leurs neurologues.

Parler de la SPPS (disponible en anglais seulement)

La neurologue Dre Sarah Morrow et Gaby Mammone discutent de l’importance de la collaboration et de la communication ouvertes entre les personnes atteintes de SP et leurs neurologues lors du passage complexe de la SPRR à la SPPS.

Comprendre les symptômes cognitifs de la SP

La neurologue Dre Tara Lad et Gaby Mammone discutent de l’importance d’établir une solide relation avec son équipe de soins dans le cadre de la prise en charge des symptômes cognitifs et parlent de la raison pour laquelle il faut envisager l’avenir avec optimisme.

Problèmes cognitifs liés à la SP – de la sensibilisation à la mise en lumière

L’évolution des troubles cognitifs liés à la SP peut constituer un signe de la progression de la maladie. La neurologue Dre Tara Lad et Gaby Mammone partagent leurs points de vue sur ces symptômes sous-estimés de la SP.

APPLICATIONS ET SITES WEB

Application BelongMS

BelongMS est une plateforme de réseautage réunissant des personnes atteintes de SP et des proches aidants avec des professionnels de la santé pour les aider à mieux naviguer la maladie et son traitement.

Société canadienne de la SP

La Société canadienne de la SP offre du soutien, de l’information et des conseils aux personnes atteintes de SP, et subventionne la recherche sur la cause et le remède de cette maladie.

MSology

MSology est un service d’information qui publie les dernières nouvelles concernant la recherche sur la SP, des astuces pour composer avec la maladie et des conseils pratiques pour la prise de décisions.

Fédération internationale des sociétés de sclérose en plaques (MSIF)

La Fédération internationale des sociétés de sclérose en plaques (MSIF) est un réseau mondial composé de 47 organisations, des quatre coins du monde, ayant des liens avec de nombreuses autres.

Aidez votre médecin à surveiller tous vos symptômes

Faites une liste de vos symptômes en répondant au questionnaire Votre SP. Montrez vos réponses au médecin lors de votre prochain rendez-vous pour l’aider à concevoir un plan qui vous convient.

Répondez au questionnaire Votre SP

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